22.12.2017

Ранняя диагностика и практическое значение ДНК диагностики у пациентов с ретинобластомой

Лекторы
Татьяна Леонидовна Ушакова, д.м.н., ведущий научный сотрудник отделения опухолей головы и шеи Института детской онкологии и гематологии ФГБУ «РОНЦ им. Н.Н. Блохина» Минздрава России.
Екатерина Александровна Алексеева, к.б.н., врач-лабораторный генетик ФГБНУ «Медико-генетический научный центр», ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России.

Ретинобластома – это онкологическое заболевание органа зрения, в 90% случаев поражает пациентов в возрасте до 5 лет. Заболевание опасно слепотой и является смертельным. Почти у каждого второго пациента ретинобластома – наследственное заболевание. Это грозное заболевание курабельно, т.е. при своевременном и адекватном лечении более 95% пациентов удается спасти. Органная выживаемость при этом также составляет более 95% (95% пораженных глаз удается сохранить). Поэтому крайне актуальной задачей является ранняя диагностика ретинобластомы. О том, какие методы диагностики применяются в настоящее время для своевременного выявления ретинобластомы, необходимости проведения генетических исследований (молекулярная диагностика), практической значимости проводимых исследований (причины возникновения ретинобластомы, влияние найденных генетических поломок на течение заболевания и риск развития вторых первичных опухолей, не связанных с ретинобластомой) рассказано на вебинаре.

Раздаточный материал: PDF

 
 
При реализации проекта в 2017 году используются средства государственной поддержки, выделенные в качестве гранта в соответствии с распоряжением Президента Российской Федерации от 05.04.2016 № 68-рп и на основании конкурса, проведенного Общероссийской общественной организацией «ЛИГА ЗДОРОВЬЯ НАЦИИ».